Radio Plus 102.2 FM
call + 383 44 776 000
Livestream
Dëgjo Radio Plus Live
Të Tjera |
30.10.2023
Ora 11:58
I vetmi kurë për sëmundjen e dhimbshme të i tipareve të qelizave drapër "drapërocitës" sot është transplantimi i palcës së eshtrave. Por së shpejti mund të ketë një kurë të re që sulmon çrregullimin në burimin e tij gjenetik.
Të martën, këshilltarët e Administratës së Ushqimit dhe Barnave do të shqyrtojnë një terapi gjenetike për çrregullimin e trashëguar të gjakut, i cili në SHBA prek më së shumti njerëzit me ngjyrë. Çështjet që ata do të marrin në konsideratë përfshijnë nëse nevojiten më shumë kërkime për pasojat e mundshme të padëshiruara të trajtimit.
Nëse miratohet nga FDA, ajo do të ishte terapia e parë gjenetike në tregun amerikan bazuar në CRISPR, mjeti i redaktimit të gjeneve që u dha shpikësve të tij Çmimin Nobel në 2020. Agjencia pritet të vendosë për trajtimin në fillim të dhjetorit, përpara se të fillojë një terapi të ndryshme të gjeneve të qelizave drapër më vonë atë muaj.
Dr. Allison King, e cila kujdeset për fëmijët dhe të rinjtë me sëmundje të qelizave drapër, tha se është entuziaste për mundësinë e trajtimeve të reja. “Gjithçka që mund të ndihmojë në lehtësimin e dikujt me këtë gjendje të dhimbjes dhe komplikimeve të shumta shëndetësore është e mahnitshme”, tha King, një profesor në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit të Uashingtonit në St. “Është tmerrësisht e dhimbshme. Disa njerëz do të thonë se është njësoj si të therohen nga të gjithë.”
Çrregullimi prek hemoglobinën, proteinën në qelizat e kuqe të gjakut që mbart oksigjen. Një mutacion gjenetik bën që qelizat të bëhen në formë gjysmëhënës, gjë që mund të bllokojë rrjedhën e gjakut dhe të shkaktojë dhimbje torturuese, dëmtim të organeve, goditje në tru dhe probleme të tjera. Miliona njerëz në mbarë botën, duke përfshirë rreth 100,000 në SHBA, e kanë këtë sëmundje. Ndodh më shpesh tek njerëzit nga vendet ku malaria është ose ishte e zakonshme, si Afrika dhe India, dhe është gjithashtu më e zakonshme në grupe të caktuara etnike, si njerëzit me origjinë afrikane, të Lindjes së Mesme dhe Indiane. Shkencëtarët besojnë se të qenit bartës i tipareve të qelizave drapër ndihmon në mbrojtjen kundër malaries së rëndë.
Të martën, këshilltarët e Administratës së Ushqimit dhe Barnave do të shqyrtojnë një terapi gjenetike për çrregullimin e trashëguar të gjakut, i cili në SHBA prek më së shumti njerëzit me ngjyrë. Çështjet që ata do të marrin në konsideratë përfshijnë nëse nevojiten më shumë kërkime për pasojat e mundshme të padëshiruara të trajtimit.
Nëse miratohet nga FDA, ajo do të ishte terapia e parë gjenetike në tregun amerikan bazuar në CRISPR, mjeti i redaktimit të gjeneve që u dha shpikësve të tij Çmimin Nobel në 2020. Agjencia pritet të vendosë për trajtimin në fillim të dhjetorit, përpara se të fillojë një terapi të ndryshme të gjeneve të qelizave drapër më vonë atë muaj.
Dr. Allison King, e cila kujdeset për fëmijët dhe të rinjtë me sëmundje të qelizave drapër, tha se është entuziaste për mundësinë e trajtimeve të reja. “Gjithçka që mund të ndihmojë në lehtësimin e dikujt me këtë gjendje të dhimbjes dhe komplikimeve të shumta shëndetësore është e mahnitshme”, tha King, një profesor në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit të Uashingtonit në St. “Është tmerrësisht e dhimbshme. Disa njerëz do të thonë se është njësoj si të therohen nga të gjithë.”
Çrregullimi prek hemoglobinën, proteinën në qelizat e kuqe të gjakut që mbart oksigjen. Një mutacion gjenetik bën që qelizat të bëhen në formë gjysmëhënës, gjë që mund të bllokojë rrjedhën e gjakut dhe të shkaktojë dhimbje torturuese, dëmtim të organeve, goditje në tru dhe probleme të tjera. Miliona njerëz në mbarë botën, duke përfshirë rreth 100,000 në SHBA, e kanë këtë sëmundje. Ndodh më shpesh tek njerëzit nga vendet ku malaria është ose ishte e zakonshme, si Afrika dhe India, dhe është gjithashtu më e zakonshme në grupe të caktuara etnike, si njerëzit me origjinë afrikane, të Lindjes së Mesme dhe Indiane. Shkencëtarët besojnë se të qenit bartës i tipareve të qelizave drapër ndihmon në mbrojtjen kundër malaries së rëndë.
